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标签: 肺癌

闪耀国际舞台 新医一附院四项成果入选世界肺癌大会

闪耀国际舞台 新医一附院四项成果入选世界肺癌大会

9月6日至9日,2025年世界肺癌大会(WCLC)在西班牙巴塞罗那隆重召开。作为全球胸部肿瘤领域最具影响力的学术盛会之一,汇聚了世界各地肺癌研究与临床领域的权威专家,集中发布前沿科研成果、深入交流诊疗经验,共同展望学科...

和誉生物ABSK043片剂启动II期临床 适应症为非小细胞肺癌

ABSK043片剂为化学药物,适应症为非小细胞肺癌。非小细胞肺癌是常见的肺部恶性肿瘤,症状有咳嗽、咯血、胸痛等。诊断依靠影像学检查和病理活检。其病因与吸烟、空气污染等有关。本次试验主要终点指标包括第一周期内剂量限制性...

盛迪亚SHR-8068注射液启动III期临床 适应症为非小细胞肺癌

药物临床试验登记与信息公示平台数据显示,苏州盛迪亚生物医药有限公司的SHR-8068联合阿得贝利单抗及含铂化疗对比替雷利珠单抗联合含铂化疗一线治疗PD-L1表达阴性的局晚期或转移性非小细胞肺癌的随机、开放、对照、多中心Ⅲ期...
15岁男孩确诊肺癌!肺癌年轻化,五类情况应警惕

15岁男孩确诊肺癌!肺癌年轻化,五类情况应警惕

15岁男孩,因咳嗽到河南省人民医院检查,确诊为肺癌!专家提醒,越来越多研究和临床经验表明,肺癌年轻化趋势并非偶然,而是多种环境因素与个体因素叠加引发!15岁少年确诊肺癌 这天,15岁的涛涛(化名)因为不明原因咳嗽到胸...
基因检测现在价格选择挺多的,便宜点的几千块,贵的也有好几万,到底该怎么选呢?今天

基因检测现在价格选择挺多的,便宜点的几千块,贵的也有好几万,到底该怎么选呢?今天

基因检测现在价格选择挺多的,便宜点的几千块,贵的也有好几万,到底该怎么选呢?今天就来跟大家聊一聊。首先说一个很重要的背景:最早期的肺癌,如果及时发现并做了手术,效果是非常好的。五年、十年生存率都能超过90%——也就是说,绝大多数早期肺癌患者是可以通过手术实现临床治愈的。而且,现在不论国内还是国际的诊疗规范都明确建议:早期肺癌患者在手术之后,通常不需要再做任何辅助治疗。所以,如果你属于这种情况,那么术后基因检测并不是“必须做”的项目。当然,有些人可能会想:“我还是做个基因检测了解一下吧,看看有没有基因突变、具体是什么分型。”这种想法完全可以理解。如果你经济条件允许,做一下也无妨。毕竟检测用的是已经切下来的组织,不会对身体有额外伤害,还能提前掌握一些信息,心里更踏实。那到底该选哪种价位的基因检测呢?目前市面上种类很多,基础版的可能覆盖50多个基因,价格大概几千元;更全面的大Panel检测则能覆盖几百甚至上千个基因,价格也会更高,可能一两万甚至更多。一般医院里提供的多是基础版,而第三方检测公司会有更全面的套餐。我的建议是,根据自己的经济情况来选择。如果预算有限,选择医院的基础检测也足够匹配目前已有的靶向药物,不会耽误治疗。如果希望获得更全面的信息,为将来做准备,也可以考虑更全面的检测。不过也要提醒大家,靶向治疗目前仍处在快速发展阶段,虽然现在已经有一些靶点有药可用,但更多的新药和靶点还在研发当中。所以,并不是检测出基因突变就一定有药可用,还得看具体的类型和临床证据。总之,理性看待基因检测——早期肺癌术后它不是必选项,但做了也没坏处。关键是根据自身情况、经济能力和需求,选择适合自己的方案就好。[玫瑰]肺结节胸外科乔贵宾医生

三生制药SSGJ-706注射液启动II期临床 适应症为非小细胞肺癌

药物临床试验登记与信息公示平台数据显示,沈阳三生制药有限责任公司的评估SSGJ-706单药或者联合治疗晚期非小细胞肺癌的开放、多中心II期临床研究已启动。临床试验登记号为CTR20253459,首次公示信息日期为2025年8月29日。该...

广州嘉越医药JYP0322片启动Ⅲ期临床 适应症为非小细胞肺癌

药物临床试验登记与信息公示平台数据显示,广州嘉越医药科技有限公司的一项在既往接受ROS1-TKI治疗后的ROS1阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中评价JYP0322对比含铂化疗的有效性和安全性的随机、开放、多中心、Ⅲ期研究已...
中部肿瘤大查房|聚焦早期基因突变非小细胞肺癌治疗新策略,专家携前沿成果走进嵩县人民医院

中部肿瘤大查房|聚焦早期基因突变非小细胞肺癌治疗新策略,专家携前沿成果走进嵩县人民医院

大河报·豫视频记者魏浩龚振 8月12日,“中部肿瘤大查房”公益活动走进嵩县人民医院,为当地肿瘤诊疗注入新活力。本次活动特邀肿瘤治疗领域知名专家,来自河南科技大学第一附属医院消化肿瘤内科二病区的张殿宝教授,就含高危...

齐鲁制药恩曲替尼胶囊启动生物等效性试验 适应症为实体瘤、非小细胞肺癌

非小细胞肺癌是常见的肺癌类型,症状有咳嗽、咯血等,诊断依靠影像学和病理检查。本次试验主要终点指标包括Cmax、AUC0-t、AUC0-∞;次要终点指标包括Tmax、t1/2、λz、AUC_%Extrap、CL、Vd、F等药代动力学指标,以及不良事件、...

辛夷尚德ACT001胶囊启动III期临床 适应症为小细胞肺癌合并脑转移患者

药物临床试验登记与信息公示平台数据显示,天津辛夷尚德生物医药科技有限公司的一项随机、盲法、安慰剂对照的评价ACT001增强小细胞肺癌脑转移放疗疗效和减轻全脑放疗毒副反应的III期临床研究已启动。临床试验登记号为CTR...